Solo en la vida, el síndrome de Asperger
18 marzo, 2012
Tienen a la soledad por compañera, viven en un mundo que no entienden y que no les entiende; son capaces de amar y de ser amados, aunque a la inmensa mayoría les cuesta apreciarlo y, muchas veces, compartir ese sentimiento con ellos; se sienten normales, pero la inmensa mayoría les considera raros y tiende a burlarse de ellos o a ignorarles; son capaces de repetir cosas cuando los demás se han hartado de hacerlo hace tiempo; no entienden las bromas, los dobles sentidos o las metáforas, pero todo a su alrededor son chascarrillos, chistes y dobles sentidos. No saben mentir, pero todo a su alrededor es una gran mentira; dicen lo que piensan mientras la inmensa mayoría calla lo que piensa; no pueden reconocer el significado de las expresiones de la cara de los demás, y los demás les consideran rudos, maleducados o insensibles; evitan mirar a los ojos de los demás porque para ellos es una agresión, pero para los demás su mirada huidiza solo inspira desconfianza; son ingenuos e inocentes en un mundo que hace ya siglos perdió su inocencia y ha pasado de considerarla una virtud a un imperdonable pecado; su cociente de inteligencia impersonal (no emocional o social) es normal o, muchas veces, superior al normal, pero nadie está dispuesto a darles una oportunidad para demostrarlo, ni mucho menos a apreciarlo y a valorarlo; poseen una memoria prodigiosa para los temas que les interesan, como la astronomía o los dinosaurios, pero a nadie le importan ya la astronomía o los dinosaurios; son capaces de amar a sus amigos, pero nadie les brinda su amistad… por todo ello se sienten como rodeados de seres extraterrestres que han invadido su mundo, el único que conocen porque son así desde que nacieron, de unos extraterrestres extraños que hacen cosas incomprensibles y se comportan entre ellos de la forma más disparatada y que, constantemente, les están agrediendo mirándoles directamente a los ojos, haciéndoles bromas, riéndose de ellos, acosándoles, negándoles un puesto de trabajo, una amistad, un amor, una oportunidad… No son enfermos, son Asperger, Aspies como se conocen entre ellos.
Y ya que vamos a hablar de la soledad, o del sentirse solo, que no es lo mismo, “Ma solitude” de Georges Moustaki puede ser una buena compañera para este viaje, si quieres:
Al no ser una enfermedad, no tiene cura, pero sí tratamiento. Un diagnóstico 
acertado y precoz es lo que más les puede ayudar a evitar el sufrimiento de vivir aislados y sintiéndose incomprendidos, terriblemente incomprendidos. Su drama es que el síndrome de Asperger (SA) es muy difícil de diagnosticar, y que es un gran desconocido incluso para muchos médicos y educadores. Este síndrome vive con nosotros, está a nuestro lado, entre nosotros, pero no lo vemos. Los Aspies son diferentes y, sobre todo, están en minoría, a pesar de que son muchos. Necesitan más tiempo y explicaciones que los demás para entender las cosas. Necesitan que se respeten sus momentos de soledad. Pueden ser tan felices como el que más. Para ello tan solo necesitan que los demás comprendan y respeten su diferencia. Que tú y yo comprendamos y respetemos su diferencia.
Un pediatra austriaco, Hans Asperger, fue el primero en estudiar este trastorno. En 1944 trabajó con cuatro niños que, teniendo una inteligencia aparentemente normal, presentaban serios problemas de socialización, de identificación de la 
comunicación no verbal, de demostrar empatía por los demás, que mostraban cierta torpeza física, que hablaban de una manera excesivamente formal para su edad y que mostraban fijaciones por algún tema en concreto. Una gran parte de sus archivos se perdió en el incendio de su clínica y no volvió a hablarse del tema hasta casi cuarenta años después, cuando la psiquiatra británica Lorna Wing recuperó aquellos estudios. Fue ella quien bautizó este síndrome con el nombre de Asperger, en honor a su descubridor. A principios de los noventa fue reconocido oficialmente por la comunidad médica. La Organización Mundial de la Salud (OMS) lo define como “Trastorno Generalizado del Desarrollo (TGD) de carácter crónico y severo que se caracteriza por desviaciones o anormalidades en las capacidades de relación y comportamiento social” Afecta a entre un 3 y un 7 por mil de los niños nacidos y tiene una incidencia cinco o seis veces superior en niños que en niñas. La OMS ha dedicado el 18 de febrero, día del nacimiento del Dr. Asperger, al día mundial de este síndrome.
Las principales características que presentan los Aspies incluyen varias de estas:
Problemas de socialización
Sin conciencia de los sentimientos e intenciones de los demás
Concepción literal del lenguaje
Hipersensibilidad hacia ruidos, olores, etc.
Dificultad para hacer y mantener amistades, especialmente con los de su misma edad
Dificultades para mantener una conversación normal
Tono de voz monótono, a veces, o con entonaciones no acordes con la situación
Movimientos torpes o poco coordinados
Lenguaje pedante y repetitivo
Memoria muy desarrollada, especialmente para los pequeños detalles
Interés absorbente por algunos temas determinados
Problemas de sueño
Cada Aspie es diferente y puede presentar características diferenciadas con respecto a otros. Eso, unido a que los estudios a nivel neurocientífico son muy escasos, a que el desconocimiento del síndrome es grande incluso entre la comunidad científica y a que no presentan marcadores biológicos eficaces para identificarlo, hace que su diagnóstico sea realmente muy difícil. Los primeros síntomas apreciables suelen aparecer a partir de los tres años de edad, cuando los niños empiezan a relacionarse con otros niños y a desarrollar sus habilidades de comunicación verbal y no verbal. Es entonces cuando los padres empiezan a ver que su hijo no es como los demás, que suele jugar solo, que hace cosas que los demás no hacen, y que no hace las que los demás hacen…
A partir de ahí es cuando empieza el calvario para esos padres que sienten que su hijo es diferente aunque, muchas veces, intentan negarlo pensando que son cosas de la edad, que con el tiempo ya se le pasará, que los raritos son los otros niños… Aparecen todos los miedos. Los mecanismos de defensa del ser humano son muy fuertes, y el de la huída, la negación de la realidad en sus más diversas formas, es 
uno de los más potentes. Pero el tiempo es tozudo, y el proceso normal de desarrollo de los niños imparable y, tarde o temprano, empiezan a reconocer lo que desde el primer momento temían: que su hijo es diferente. A veces es el profesor el que les pone sobre aviso, pero normalmente ese aviso no les coge de sorpresa. Llegados a este punto, al punto en el que se reconoce abiertamente que el niño es diferente, empiezan a buscar soluciones. Debe ser alguna enfermedad y la vamos curar, es el mantra al que se aferran. La visita al pediatra no suele aclarar las cosas y una segunda, tercera o cuarta opinión suele ser requerida. Tras ese periplo de visitas y más visitas llega el turno a los psicólogos infantiles, donde puede repetirse el proceso, aunque de lo que se habla ya en este momento es de cosas que los padres ni siquiera habían oído jamás: que si puede ser un problema de déficit de atención e hiperactividad (TDAH), un trastorno obsesivo compulsivo (TOC), autismo leve, etc. La dificultad del diagnóstico Asperger puede hacer que los niños reciban tratamiento farmacológico para otros trastornos que nada tienen que ver con el Asperger y que no solo no lo curan, sino que pueden tener efectos secundarios perjudiciales para ellos.
El tiempo pasa y los problemas de adaptación social del niño crecen. El desconcierto de los padres, la terrible sensación de impotencia para resolver el problema, marcan la vida familiar. Se sienten solos y desorientados. Aman a su hijo, quieren ayudarle por encima de todo, pero no saben cómo hacerlo. Siguen pensando que tienen que hacer algo para curar a su hijo. Es en esos momentos cuando las tentaciones de acudir a curas milagrosas de las que las personas de su entorno más próximo les hablan son mayores. El niño ya no es tan niño, o ya es adolescente, y siguen sin saber lo que le pasa. Solo ven los resultados: fracaso escolar, acoso, falta de amigos, soledad, angustia, depresión, sufrimiento, dolor, mucho dolor…
Su dulce sueño de tener un hijo maravilloso y triunfador va dejando paso a una amarga sensación de preocupación y derrota. En más de una caso la convivencia familiar se hace imposible. Aparecen las culpabilizaciones y los victimismos. Y cuando, al fin, en el mejor de los casos, aciertan a diagnosticarle, a la euforia inicial de saber por fin qué es lo que le está pasando a su hijo, le sigue el dolor de saber que no es una enfermedad, y que por eso no tiene cura. Los mecanismos de negación, impotencia, culpa, enojo, rabia y de sensación de pérdida definitiva del hijo que habían soñado aparecen de nuevo y con más fuerza. Es el amor que sienten por su hijo el que les hace superar todas estas dificultades para llegar a la aceptación de la realidad, paso imprescindible para poder hacerle frente.
Cuando la palabra Asperger entra en sus vidas es todo un mundo nuevo el que descubren, un mundo del que, como la inmensa mayoría del resto de mortales, no 
tienen la más mínima idea. Empiezan a recibir información, a documentarse, a tomar, por primera vez, parte activa no en la búsqueda de soluciones al problema de su hijo, sino en la solución del problema de su hijo. No tiene cura, pero sí tratamiento, un tratamiento que puede mejorar sensiblemente la funcionalidad de su hijo para vivir en una sociedad dominada por los neurotípicos. Este tratamiento combina programas de intervención psicopedagógica, programas de aprendizaje, programas de intervención en la mejora de las funciones ejecutivas, de planificación y de organización del individuo. En ese mundo que acaban de descubrir, los padres se enteran de que no están solos, de que hay otros muchos niños a los que les pasa lo mismo que a su hijo, que hay otros muchos padres que han pasado por donde ellos han pasado, que hay asociaciones y federaciones de Asperger donde acuden en busca de ayuda, y para ayudar a todos los que aún están en el camino por donde ellos ya han pasado.
Y si para los padres el diagnóstico es fundamental para entender lo que le pasa a su hijo y poder ayudarle, para el hijo lo es aún mucho más. Por primera vez en su vida 
sabe lo que le pasa, sabe que no es un bicho raro, que no tiene ninguna culpa, que hay otros muchos como él, que no es nada malo, que no está loco, que simplemente es diferente y que las áreas donde tiene más dificultades se pueden compensar con aquellas en donde él destaca más. Tiene problemas, sí, pero también tiene cosas maravillosas que los demás, los neurotípicos, no tienen: su exhaustivo conocimiento de los temas que le gustan (no en vano Asperger llamó a sus cuatro pacientes “pequeños profesores”, porque a los trece años conocían su área de interés como si fueran profesores universitarios), que tiene una gran memoria, que su pensamiento lógico le ayuda en temas como las matemáticas o la informática, que es muy racional, que tiene facilidad para la interpretación (lleva toda la vida simulando para los demás sensaciones y emociones que no necesariamente sentía en ese momento), que escribiendo es mejor que hablando, que puede tener gran facilidad para la música, que se divierte haciendo lo mismo muchas veces cuando los demás se cansan mucho antes…
Y además, se entera de que Aspies como él han llegado a ser personas muy importantes dentro de la sociedad: Albert Einstein, Isaac Newton, Charles Darwin, Al Gore, Andy Warhol, Glenn Gould, Bob Dylan, Bill Gates, Daryl Hannah, Dan Aycroyd… Ser Aspie no significa que vayas a ser alguien como ellos, pero sí quiere decir que ser Asperger no te impedirá serlo.
El mundo del cine y la televisión ya han empezado a incorporar el síndrome de 
Asperger a sus temáticas. La serie The Big Bang Theory (Big Bang, en España), por ejemplo, está protagonizada por Jim Parsons, que da vida al Doctor Sheldon Cooper, que presenta claros síntomas de Asperger. Los guionistas nunca lo han admitido, aunque Parsons, ganador del Emmy 2011 al mejor actor de comedia por este papel, siempre ha reconocido que para preparar su personaje se documentó sobre Asperger y conoció a varios Aspies, que le aportaron la base de su Dr. Sheldon Cooper. Las características de los Aspies pueden provocar situaciones realmente hilarantes, por lo que su utilización, hasta ahora, se ha centrado mucho más en la comedia que en el drama. Aquí tienes, por ejemplo, el trailer de Adam, un claro exponenete de la utilización cómica de las meteduras de pata de los Aspies, las “aspiecagadas” que sarcásticamente bautiza en su blog Tamara, la chica del primer video que has visto.
Sin embargo, ha sido una película de animación, “Mary & Max”, la que mejor ha tratado el Asperger hasta ahora. Cuenta la historia de una amistad entre una joven neurotípica y un Aspie ya mayor. Fíjate en esta deliciosa escena cómo Max, el Aspie, interpreta literalmente el mensaje que hay sobre la mesa de la consulta del dentista (Por favor, tome asiento), y aparece en la siguiente secuencia con un asiento entre sus brazos cuando vuelve a casa en el metro, o la guía de expresiones faciales que dice que tuvo que hacerse de pequeño para poder interpretar a los neurotípicos…
He tenido la inmensa suerte de conocer a los padres de un niño Asperger. Son ellos quienes me han enseñado la realidad de este otro mundo invisible del que muchos ni siquiera habíamos oído hablar. Son muchas las cosas que he aprendido gracias a ellos, muchas las cosas que me han enseñado, pero una por encima de todas: que no hay dificultad que no pueda vencer el amor. El video que vas a ver ahora está hecho por ellos, por sus hijos y por otras personas Asperger. Cuentan su historia. Hablan de lo que más quieren, de su hijo. Nos cuentan sus sueños. Comparten con nosotros su esperanza y su inmensa generosidad. Nos enseñan cómo transformar el dolor en belleza. Y, por encima de todo, nos recuerdan lo maravilloso que es vivir.
Quiero acabar esta entrada cediéndoles la palabra a esos padres publicando una carta que han escrito. No es una carta cualquiera. Es la carta que han escrito a su hijo, la carta que, desde el fondo de su corazón, nos escriben a todos nosotros.
| ”Hola hijo mío, Verás, quiero dejar testimonio escrito de lo que siento. Sé que con tus nueve añitos, a día de hoy, no entenderás mis palabras, pero estoy segura que algún día, cuando seas un hombre, sabrás entender mis sentimientos aquí escritos… Lo primero: perdóname, pues sé que no he sido la mejor mamá del mundo y, a consecuencia de ello, no supe entenderte hasta hace poco. Podría echar la culpa a la falta de información, quizás a mi falta de medios o, por qué no, a mi propia ignorancia intentando suplir con amor un evidente problema que nunca quise ver… ni mucho menos reconocer. Estuviste completamente solo todos estos años… Alex, te fallé, perdóname. Intentaré tener más paciencia, aprenderé a entender tus mensajes, estamos juntos, ya nunca caminarás solo, aprenderé a valorar más lo que te gusta, gracias a Dios y a tu profesora Noelia Llopis que me puso en el camino del entendimiento y me explicó lo que ella creía que te ocurría… No se equivocó, tienes síndrome de Asperger. Claro que antes, hijo mío, te llevé a médicos, incluso de pago, estaba desesperada, Alex, mi amor, no te entendía, perdóname. Ahora cielo vamos a dar pasos juntos. Sé que sufrirás acoso escolar, estaré a tu lado y con suerte encontraremos profesores como Noe. Realmente debería ser así, pero en cualquier caso estamos aquí. Hay gente a los que nos importáis. Formas parte de un colectivo asperger rodeado de neurotípicos. Tendrás que esforzarte en entenderlos pues ellos no te entenderán a ti, siempre te verán diferente. Sí hijo, eres diferente, pero también muy especial y, si luchas y tienes confianza en ti mismo, posiblemente desarrollarás alguna cualidad que será notoria, pero Alex, mi niño, siempre te querré, con todo mi corazón, seas un genio o un jardinero, pues me consta el corazón que tienes y sé que te convertirás en un gran hombre… Te quiero, hijo.” |
Por circunstancias de la vida me pasé más de veinticinco años dirigiendo empresas en la que, sin lugar a dudas, fue la etapa más aburrida y frustrante de mi vida. La verdad es que nunca me gustaron esos trabajos y lo pasé fatal. Cuando cumplí los 45 me encontré con que una reestructuración empresarial me ponía de patitas en la calle y sin un duro. Por si fuera poco, nadie me quería dar trabajo porque decían que ya era demasiado “viejo”. A mí siempre me había gustado el mundo del cine y, como estaba en el paro y tenía tiempo, empecé a estudiar interpretación. Me pasé tres años siendo el “abuelo” de todos mis jóvenes compañeros en una conocida escuela de teatro de Barcelona. Durante aquel tiempo recibí alguna propuesta de trabajo para reincorporarme al mundo de la empresa, pero no quise aceptarlas: el nuevo mundo que había descubierto me había atrapado por completo, así que decidí cambiar una maravilla de sueldo y una mierda de trabajo por una maravilla de trabajo y una mierda de sueldo. Puedo deciros que ha sido la mejor decisión que he tomado en mi vida: por primera vez soy libre, la palabra jefe ya no significa nada para mí, hago lo que verdaderamente me gusta y, lo mejor, trabajo con gente sensible y abierta que piensa y siente como yo. ¿Qué más se puede pedir?
Tremendo articulo, ya nadie puede decir que no sabe. Ahora, quien va a reponer el daño que nos vinieron haciendo los inoperantes de siempre?
Muchas gracias , Lucas, por compartir con nosotros tu comentario y, dede luego, ¡Bienvenido a La placenta! Entiendo tu punto de vista, aunque yo prefiero verlo desde este otro: ¿qué puedo hacer yo, aquí y ahora, por ayudar a las personas que viven esta situación?. Si todos actuásemoa así, ya nunca más necesitaríamos a los “otros”, a los de “siempre”, y este mundo andaría mucho mejor.
Vuelan abrazos
Llevo leído tanto material sobre SA en 24 años ( tengo un hijo de 29 con SA), que me asombra el desconocimiento de la sociedad hacia el Sindrome y de la burla por la que aún pasan los niños y adolescente que lo tienen, y me alegro muchísimo cuando encuentro que personas como tú comparten su visión y opinión para sacar a luz que no es una enfermedad pero que, tratada y comprendida se “normaliza” la mirada de los que ven a los Aspie como “bichos raros”
Gracias por tu aporte!!!
Muchísimas gracias, Alicia, por esas palabras tan cariñosas de apoyo a La placenta. Como bien dices es fundamental dar a conocer la realidad aspie. Es tremendo ver el profundo desconocimiento que hay sobre este tema, pero eso no debe ser causa de desaliento, sino un estímulo para seguir luchando por darlo a conocer. Vuelan abrazos cargados de esperanza y agradecidos porque hayas querido compartir tu experiencia con tod@s nosotr@s
GRACIAS CARLOS…nos hemos emocionado mucho,respiramos cariño mientras leimos…sinceramente gracias
Muchísimas gracias, Vanessa y Javier, por haberme hecho el inmenso regalo de haberme dejado conocer vuestra realidad. No me cabe duda de que, con padres como vosotros, Alex será absolutamente feliz.
Mi abrazo más fuerte a los tres y ¡Bienvenidos a La placenta!
Me emocioné hasta las lágrimas. Clarísimo, todo lo que decís. Mi querido Aspie de 21 años ha vivido todo lo que dijiste, pero también hoy, gracias al excelente tratamiento de su psiquiatra y el de su terapeuta y la contención y amor de su familia, puedo verlo FELIZ y no triste. Estoy sumamente agradecida por los recursos actuales para el tratamiento del sindrome. Gracias por el excelente artículo!! Todos somos expresión del ser humano, con distinto diseño
Muchísimas gracias Alicita, por haber querido compartir tu experiencia con nosotros. NO te puedes imaginar lo hondo que me llega conocer ejemplos de amor y de lucha como el tuyo. Sois las personas como vosotros las que hacéis de este mundo un lugar tan maravilloso. Me encanta lo que dices: “TODOS SOMOS EXPRESIÓN DEL SER HUMANO, CON DISTINTO DISEÑO” Si realmente todos entendiésemos esta realidad el mundo iría mucho, pero que mucho, mejor.
Mi abrazo más fuerte
Simplemente maravilloso, gracias a ti Carlos, por esta elaboración tan bien redactada para que los demás podamos entenderlo. Gracias a esos padres por compartirlo, y por que Alex tenga esos padres. Yo ahora tengo dos bebes y la vida nunca sabe lo que nos depara, les depara. Pero si por alguna razón tuvieran un revés, que Dios me de la fuerza para saber sobrellevarlo, ayudarles, y ojala que la humanidad este cada día más concienciada sobre estos asuntos y ayuden con su granito de la manera que puedan o sepan.
Muchas gracias, Carmen, por compartir tus inquietudes con todos los placenteros y, sobre todo, por transmitir tu cariño a todos los que directa o indirectamente viven el Asperger. Mi abrazo más fuerte
¡Maravilloso artículo! Gracias por compartirlo…
Gracias por esas cariñosas palabras de apoyo. Vuelan abrazos, Violeta
Un excelente articulo. Nitido retrato de una dolorosa realidad al mismo tiempo llena de esperanza. Y sobre todo un excelente borrador de cualquier minima duda sembrada por la ignorancia de otros. cuando me han tildado de mala madre sobreprotectora carente de principios basicos como el respeto y el amor. Muchisimas gracias por compartirlo, la sensasion de que ya no estamos solos es invaluable. Gracias. (Madre de un Aspi de 16 años)
Gracias, Olga, de corazón, por haber querido hacernos llegar tu comentario y por compartir tu experiencia directa con Asperger.Todo mi cariño, respeto y admiración para ti y mi abrazo más fuerte para él. ¡Bienvenidos a La placenta!
¡FELICIDADES! Y gracias por acompañarnos en nuestra especial cruzada por descubrir al mundo nuestro propio aspiplaneta.
Muchísimas gracias a ti, Marián, por esas cariñosas palabras de apoyo. Te mando, os mando, mi abrazo más fuerte desde este neurotípico planeta que, poco a poco y entre todos, conseguiremos hacer, aunque sea solo un poco, mejor. ¡Bienvenida a La placenta!
TODO ESTO ME CAUSA SENTIMIENTOS ENCONTRADOS…A MI HIJO DE 12 AÑOS SU PEDIATRA LE DIAGNOSTICÓ ASPERGER…MI ESPOSO SIGUE SIN CREERLO…HEMOS CAMBIADO DOS VECES DE PSICÓLOGA….LA ÚLTIMA LE HIZO MUCHO MEJOR…PERO EN LA ESCUELA SECUNDARIA, QUE RECIÉN COMIENZA PARA ÉL, SIGUE SIENDO OBJETO DE BURLAS…AYER LLEGÓ CON LA CARA MORADA POR UNA TROMPADA…ME DA TANTA IMPOTENCIA QUE SOLO PUEDO ENOJARME…Y PREGUNTO: !POR QUÉ?? QUÉ HICISTE¿¿…SOLO ME RESPONDE: !NADA¡ TODOS ME ODIAN…
NO PUEDO EXPLICAR EL GRAN DOLOR QUE SIENTO…MIRANDO LAS CARACTERÍSTICAS DE ESTE SINDROME PUEDO DESCUBRIR EN MI HIJO VARIAS…Y EN LOS TESTIMONIOS AÚN MAS…QUISIERA SABER SI EXISTEN ALGÚN GRUPO DE CONTENCIÓN PARA PADRES…U ORIENTACIÓN QUE NOS AYUDE…PORQUE CADA DÍAS ES PEOR…SU SOLEDAD LO VA AHOGANDO…O ES LO QUE YO VEO…COMO DICE UNA MAMÁ POR AHÍ…POR AHÍ ÉL ES FELÍZ EN ESE MUNDO…
DESDE YA MUCHÍSIMAS GRACIAS POR ESTO…POR AYUDAR A NO SENTIRNOS TAN SOLOS…POR COMPARTIR TANTA INFORMACIÓN…Y CON TANTA ALTURA…
Gracias a ti, Pita, por el cariño y la valentía con la que has querido compartir tu experiencia con todos nosotros. Siento que estés pasando esa dura etapa de la que hablo en la entrada. La vida me ha enseñado a especializarme en encontrar siempre la parte positiva a todo, porque todo la tiene. Tu hijo tiene la inmensa fortuna de tener una madre como tú. Y tu marido la de tener una mujer como tú.Os habéis puesto en manos de psicólogos que pueden ayudaros y que, sobre todo, pueden ayudar mucho a tu hijo. ¿Por qué no propones en el colegio que esa psicóloga de la que hablas dé una charla a los compañeros de clase de tu hijo sobre Asperger, explicándoles lo que es y lo que pueden hacer por ayudarle? No sé, es una idea de alguien que no tiene experiencia directa en el tema, pero por lo que entiendo y sé de Asperger, yo es lo que haría. Solo amamos lo que conocemos. Deja que sus compañeros le conozcan, que conozcan su realidad.
NO sé desde dónde me escribes, pero aquí, en España, hay federaciones especializadas en Asperger y asociaciones de padres. Su web, por si quieres encontrar información o ponerte en contacto con ellos es http://www.asperger.es/ No estás sola, Pita, no lo dudes. Mi abrazo más, más, más fuerte desde Madrid
Hola Pita:
Como me entristece tu testimonio. Veo repetida mi historia, pero parcialmente. Mi hijo no tiene grandes problemas sociales en el ámbito escolar, pero sí en otros entornos, y es muy triste ver como lo maltratan, física y psicilógicamente.
Como en tu caso es en el colegio, yo te aconsejaría que fueras hablar con la tutora, con la orientadora y les contaras lo que estás viviendo.
Recaba información por si en el colegio no han tenido la suerte de tener entre sus alumnos un Aspie, o si la han tenido, no lo han sabido.
Denuncia el maltrato, si no quieren relacionarse con tu hijo, no se les puede obligar, pero el colegio es responsable de tu hijo y de su integridad física. Exígeles que no quede sin castigo la mala acción de los niños que han maltratado a tu hijo.
No desistas, aunque encuentres mucho desconocimiento y mucha incomprensión.
Con respecto, a tu marido, yo también sufrí ese tema. Tal vez tu marido sea también un Aspie, y el se ve tan retratado que se asusta. Tendreís aque hablar mucho y hacerle entender que el asumir la realidad es el primer paso para poder ayudar a vuestro hijo.
Un abrazo enorme desde Navarra.
Soberbio artículo, enhorabuena, si alguien quiere saber en qué consiste el SA tiene que leerlo.
Muchísimas gracias por tu elogioso comentario de apoyo a La placenta. Mi abrazo más fuerte ¡Bienvenido a La placenta!
Gracias por el artículo y todos los aportes y comentarios que lo han enrriquecido.Conozco la situación desde muy cerca pues tengo un sobrino Asperger y se todo el peregrinar de mi hermana por lograr un diagnóstico médico.
Siento que todo lo que se da a conocer referente al tema es muy bueno, pues debemos sensibilizar a una sociedad que no acepta las diferencias
¡Bienvenida a La placenta, Cynthia! Muchas gracias por tu cariñoso comentario y por habr querido compartir tu experiencia con todos nosotros. Como bien dices, se trata de sensibiizar a la sociedad, y eso es algo que, juntos, podemos, no lo dudes. Mi abrazo más fuerte
Como siempre Carlos, te asomas a la ventana de tu Placenta y nos haces ver la mirada de estas personas con este Sindrome que tan excelentemente describes, en sus características personales diferentes a las nuestras, las de los “neurotípicos”… Menudo cajón de sastre etiqueta la palabrita.
Creo que en estos momentos, el problema de los diferentes Alex y demás nombres propios ( porque con todo mi cariño y respeto, su identidad es su nombre, no el del síndrome que padecen), se encuentra como nos encontramos la mujer en la política y la ley de cuotas. Intentaré explicarme.
Síndrome de Aspelguer: Absolutamente necesario que se hable, que se haga presente, que se conozca , para que la ciencia investigue desde todos los ámbitos del saber, biológico, psicoterapéutico, pedagógico, poniendo a su alcance todos sus recursos.
Síndrome de la mujer y su cuota/presencial exigida en política: Absolutamente necesaria para que se vaya normalizando su presencia en el Gobierno.
Triunfo de ambos síndromes:
Referente al de la mujer, cuando no haya necesidad de cuotas porque su presencia desde la excelencia de gestión, estará en paridad con el hombre.
Referente al S. de Asperguer y su relación con la Sociedad, cuando ésta, integre dicho síndrome como un rasgo caracterológico diferencial de la persona; y lo mismo que el diabético no precisa dar explicaciones cuando no acepta determinados alimentos, quien padece este síndrome tampoco tenga que darlas para que no le malinterpreten.
Y me quedo con la frase de Alicita: Todos somos expresión del ser humano con distinto diseño.
Gracias, Marta, por tu comentario. De tu reflexión comparando la discriminación de la mujer con la de los Aspies extraigo la idea de que, aunque la sociedad se sensibilice, no será fácil que dé a los Aspies las mismas oportunidades que a los neurotípicos.Igual que creo que, manteniendo una lucha constante, la igualdad entre géneros llegará con el tiempo a ser una realidad totalmente natural y universalmente aceptada, no me cabe duda de que también los Aspies llegarán a tener las mismas oportunidades que los demás. Pero es un camino largo, una lucha dura y constante para concienciar a la sociedad, un camino que empieza por el primer paso: dar a conocer a situación de los Aspies, ayudar a que la sociedad se entere de que existen y de que están sufriendo, empujar a la sociedad a darse cuenta y ser consecuentes con la idea de que en su mano está acabar con ese sufrimiento. Es un camino lento y duro, sí, pero también un camino precioso, lleno de alegría y de esperanza en el que encuentras a otros caminantes que lo recorren con la mirada al frente y la cabeza alta, con las manos vacías y el corazón lleno…
Mi abrazo más fuerte y ¡aspiniano!
Hola Carlos, enhorabuena y gracias una vez más.
Carlos, hoy me siento especialmente satisfecho por pertenecer al vecindario de la Placenta del Universo, y, me vas a permitir que extienda mi enhorabuena y el agradecimiento por sus reflexiones y comentarios a Lucas Ddr, a Vanessa y Javier, a Alicita, a Carmen Mayo, a Violeta Lago, a Olga, a Marián Vidal, a Pita, a Pablo, a Cynthia y a mi amiga Marta Pomés.
Ellos lo han dicho casi tó.
Un abrazo placentero.
Totalmente de acuerdo contigo, Paco, como posadero de esta taberna de los sueños que es la placanta me siento orgulloso y feliz de la parroquia que lo visita. Mi abrazo más, más, más fuerte a tod@s
Nacho,mi hijo tiene Autismo,y entiendo perfectamente como se sienten .
Yo siempre grite a la sociedad ehhhhhhhhhhhhhhh (NO MIREIS ASI A MI HIJO NO ES UN EXTRATERRESTRE ES SIMPLEMENTE UN NIÑO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Personalemnte a mí lo que mas daño me hace son: LAS MIRADAS DE LA GENTE!!!!!!!
UN BESO CARLOS !ME ENCANTO LA ENTRADA!!!
Gracias, gracias, gracias de corazón, Elena, por haberte querido sumar a este pequeño homenaje que desde aquí ofrecemos a los Aspies, y por hacerlo desde una situación como la tuya, dándonos esa muestra de amor, de coraje y valentía haciéndonos ver lo que puede llegar a doler una mirada, una forma de mirar, de plasmar la diferencia, de hacer a las personas diferentes, de ver cómo hacen diferente a los demás,de ver cómo hacen diferente a tu hijo. Como bien dices, él no es un extraterrestre, sino simplemente un niño, nada más que un niño. Viendo tu caso y el de tantos y tantos padres de Aspies que con su ejemplo nos muestran a diario el camino, tengo la tentación de pensar que en realidad es la humanidad la que está ciega y que vosotros sois esos extraterrestres que habéis venido desde un lejano mundo mucho más civilizado a salvarla, a darle la luz, a permitir que aprenda a ver y que no se despeñe irremediablemente por el camino. ¡Bienvenida a La placenta, Elena! Mi abrazo más fuerte y agradecido para tí y un beso en el alma para tu hijo.
Llevar a tu hija a un colegio de la obra sera la mejor desoiicn que podras tomar, mi suef1o es estar en un colegio de la obra, pero en mi ciudad no hay, conozco muchas nif1as que van a colegio del opus dei, y tienen una formacion cristiana envidiable, jamas discriminaran a tu hija por el contrario sera muy bien acogida, no te dejes llevar por las opiniones de gente que no sabe, yo conozco el opus dei desde dentro, pq hace dos af1os voy a los medios de formacion y me ha cambiado la vida, agradezco que le abran las puertas asi a las personas y le den este tipo de formacion que muchas veces solo la recoben religiosos
Carlos yo tambièn lo siento así ,,, cada vez vivimos en un “mundo mas deshumanizado” …..es tremendo tremendo!!!! gracias !!! me encanta lo que escribes!!!!!!! besos!!!!!!!!!!!!
Hola Carlos! Confieso que me he emocionado al leerte, y eso que los años de batalla han logrado que tenga la piel dura. Tengo un maravilloso hijo Aspie de 17 años, le mejor hijo que una madre pueda desear y la mejor persona que conozco. Me ha hecho aprender tanto sobre el ser humano!!!! Soy mucho mejor persona desde que le tengo a mi lado y le veo crecer, solo y sin amigos, pero feliz dentro de su soledad, ya que se siente seguro del amor de los que le rodeamos y nosotro nos sentimos orgullosos de tenerle asi, tal como es, en nuestras vidas. Un abrazo y te seguire leyendo…..veo una gran persona detras de este texto. Un abrazo fuerte!!!!
Me has dejado sin palabras, Marta. Cuánta belleza, verdad y amor hay en lo que dices.Al leerte me has hecho verle a él leyendo en un sofá absorto en su lectura, disfrutándola como el que más que. Al percatarse de que le estabas mirando, ha levantado sus ojos, te ha mirado fijamente, te ha sonreído desde lo más profundo del alma…y, sin palabras, te ha dicho: “Gracias, Mamá”
Gracias, Marta, de corazón, por ser así. ¡No cambies nunca!
Mi abrazo más, más, más fuerte
Carlos, no te puedes la de veces que nos lo decimos mutuamente, ese gracias por estar ahi siempre y, aunque dicen que no miran a los ojos, y a mi chico le cuesta un montón mantener la mirada, todo lo que nos decimos mirándonos sin mirar.
Si tuviera que hacer una campaña de marketing para mejorar el mundo (que buena falta nos hace), sin duda el eslogán seria: “Ponga un Aspi en su vida!!!”
Un abrazo fuerte y seguimos en contacto!!
Gracias de nuevo, Marta, por esa lección de amor a la vida que nos das. Me encanta ese lema que porpones: “¡Ponga un Aspie en su vida!”
Tienes toda la razón. Normalmente la mayoría mira y no ve, y esa es su desgracia, pero tu hijo ve sin necesidad de mirar, y esa es su grandeza.
Mi abrazo más fuerte a los dos
Querido Carlos, enhorabuena por tu artículo. Otro descubrimiento, de tu mano… Sólo lamento no tener más tiempo para leerte muy a menudo. Un abrazo.
Queridos Paco y Carlos, una vez más me emocionáis. Hace un año que colaboro con una fundación de adultos (recién salidos del colegio) autistas, y tal y como dicen algunos de los comentarios, he aprendido como nunca lo que es el amor, el cariño, la entrega, la sonrisa más sincera. Totalmente sincera. En la Fundación Quinta (www.fundacionquinta.org) he visto trabajar a un equipo maravilloso con tanto amor que, a pesar de las dificultades a las que se están enfrentando, consiguen sacar adelante su proyecto. Un proyecto en el que pretenden que sus chicos sean autónomos, darles un trabajo, contratarles, hacer que su discapacidad no sea una barrera para la vida. Y lo están consiguiendo.
Gracias Carlos por acercarnos a todos este mundo que, por desgracia, porque tenemos mucho, mucho que aprender de ellos, nos es casi siempre desconocido, y gracias Paco por compartirlo.
Muchísimas gracias, Irene, por el cariño de tu apoyo a La placenta y por esa labor tan importante que haces con esas personas que tanto necesitan ser tratadas como personas. Mi más sincera enhorabuena a ti y a la fundación para la que trabajas. ¡Bienvenida a La placenta! Mi abrazo más fuerte
Muchísimas gracias.No te preocupes, Paco ¡Qué placer saber que siempre estás ahí! Vuelan abrazos
Carlos , gracias una y mil veces…que buenisimo el artículo y todos los comentarios, marta torrentegui ( pon un aspie en tu vida ) !!! seguro que todas las madres de niños asperger nos ha encantado esa frase, es cierto…al principio parece ” una desgracia ” y te preguntas ¿ por que ? …luego te das cuenta de que tienes la oportunidad única de convivir con alguien que jamás te traicionará, alguien noble con tanto amor para dar que es increible !! es tan fácil quererlos cuando se les conoce, si tuviese que escribir todo lo bueno que te enseñan cada día no acabaría nunca !…..también he leido comentarios de acosos, eso por desgracia también le pasa a mi hijo , pero he de decir que le acosa la gente que no sabe de este síndrome ni que mi hijo es asperger, el que lo sabe a cambiado de actitud hacia él….cosas como esta hacen que vea que esta lucha diaria habrá servido para algo , de nuevo MIL GRACIAS CARLOS OLALLA !! y como tú sueles decir VUELAN ABRAZOS !!
Gracias a ti, Angela y a todas esas personas que, como tú, lucháis a diario por cambiar este mundo con la única arma que puede hacero: el amor. Sois vosotros los que hacéis hablar al silencio callando al grito, y así nos enseñáis a los que no sabemos…
Esta entrada de La placenta ha sido, sin duda, la que más satisfacciones y emociones me ha dado. NO solo por haber sido la primera en superar las cinco mil visitas en una semana, sino por los comentarios tan valientes y llenos de amor que habéis enviado. A vosotros: gracias, gracias, gracias
Lo de “vuelan abrazos” es algo que he adoptado de una de las personas que más admiro y respeto: Eduardo Galeano. Así se despide en los mails que me envía cuando está al otro lado del charco.
Así que, para él y para todos vosotros: ¡Vuelan abrazos!
Un beso en el alma, Angela
Gracias Carlos, por dar a conocer un poco mas acerca del sindrome. Es verdad que como padres nos cuesta mucho aceptar en un principio un diagnostico asi para nuestro hijo, pero conforme vives y conoces el sindrome te das cuenta que son muchas las cosas que debemos aprender de estas personas maravillosas, y es verdad que nos enseñan a nosotros los padres como tambien a sus hermanos a aceptar las diferencias y a ser mas tolerantes. Yo tengo un hijo de 13 años con sindrome de asperger y cada día me siento mas orgullosa de él.
Me encantó leer este articulo super interesante y sobretodo bastante claro para las personas que no saben de que se trata. Gracias nuevamente.
Gracias a ti, Maribel, por haber querido compartir tu experiencia con todos nosotros. Para mí es un verdadero honor poder poner a vuestra disposición un espacio que ayude a haceros visibles, a hacer que los demás os veamos, que conozcamos vuestra realidad, primer paso para poder comprenderla y llegar a respetarla y amarla.
Sois vosotros los que habéis tomado la palabra en La placenta, y estoy encantado del regalo que me, que nos, hebéis hecho.
Vuelan abrazos llenos de cariño y de esperanza
Gracias Carlos. Que difícil debe resultar ser una palabra en un mundo de gestos.
¡Qué maravilla, Pedro! Me encanta cómo has concretado toda esa realidad, esa problemática, en una frase tan simple y, por ello, tan profunda: “Qué dificil debe resultar ser una palabra en un mundo de gestos…” Sencillamente maravilloso. Mi abrazo más fuerte y agradecido
Te descubro desde uno de los grupos del facebook, en concreto desde el grupo asperger Aragón aunque nosotrso seamos de Madrid.
Creo que tu artículo es uno de los mas esclarecedores, sencillos y completos que he leido sobre el “aspergerismo” ( ese nombre le da mi aspi ) en mucho tiempo.
Para los profanos en el tema es totalmente didáctico y para los que vivimos en ese mundo, es una asentir contínuo según vas leyendo ya que ciertamente, todos son distintos pero todos en el fondo muy similares ( mi hijo es un Adam total)
Todos los padres de niños aspies hemos pasado todos esos procesos que tan bien describes y si no te importa, me gustaría llevarme este artículo a mi blog ( debidamente referenciado claro está)
Espero tu respuesta
Hola Francisca!
No sabes la alegría que me dan tus cariñosos comentarios sobre La placenta. Es una satisfacción inmensa recibir apoyos como el tuyo. Por favor, no dudes en utilizar el contenido de la entrada para lo que quieras, para mí es un honor que lo hagas.
Mi abrazo más fuerte para ti y para tu hijo.
¡Bienvenidos a La placenta!
Gracias, ya lo he colocado
http://asperger-blog.blogspot.com.es/2012/04/solo-en-la-vida-el-sindrome-de-asperger.html
Muchísimas gracias, Francisca, un verdadero honor. Mi abrazo más fuerte
Hola Carlos, descubrirte me hizo sentir vivo, soy un joven inteligente, estoy estudiando informatica poco comunicativo, con temor a la sociedad que te mira como un ete, entonces me encierro en mi cuarto, me siento mejor.
Lo que me preocupa es mi madre, ella aun no me acepta y sufre, entonces me entierra mas en mi soledad, a pesar que lucho en la universidad por hacer por lo menos un amigo, soy el mejor en mi facultad.
Que debo hacer, aun no me atrevo a decir al mundo que soy asperger.
quiero tu consejo, tu amistad y no se que mas.
Un abrazo de un humano diferente como todos, pero mas diferente….
Abel, no te puedes imaginar lo hondo que me han llegado tus palabras. Ante todo te pido disculpas por no haberte podido contestar antes, pero he tenido problemas al cambiar de servidor. Me encantaría poder tener la frase mágica, el consejo acertado que pudiese ayudarte, pero no soy especialista en la materia. Asperger era un concepto totalmente desconocido para mí hace apenas tres meses, cuando los padres de otro “aspie” me contactaron a través de facebook para que les ayudase a difundir la problemática de este síndrome. Conocerles, conocer vuestra realidad, ha sido uno de los mejores regalos que me han hecho nunca.
Lo que te aconsejaría es que te pusieses directamente en contacto con alguna asociación de Asperger que esté cerca de donde vivas y les comentes tu caso. Te lo digo porque creo que uno de los puntos más importantes para afrontar este tema es que dejes de sentirte solo, y que dejes de sentirlo porque realmente no lo estás, a tu alrededor hay otras personas que han pasado y están pasando por lo que te toca ahora a ti pasar. Compartir su problema, apoyarse en los demás, explicarles cómo son es lo que más les ha ayudado a integrarse en esta sociedad tan egoísta que ni siquiera os ve.También estoy seguro de que desde esa misma asociación te pueden aconsejar sobre la forma de llevarlo con tu madre. Seguro que ella también encontrará ayuda allí, la ayuda que necesita para enfrentarse a un problema que no conoce y que por eso la asusta y la hace sentir una amarga sensación de tristeza y de impotencia. Es importante que también ella pueda compartir lo que siente con personas que la entiendan y que la puedan ayudar. No lo dudes, Abel, ponte en contanco cuanto antes con una asociación. Si no sabes cómo contactar con ellas o necesitas que te eche una mano para hacerlo, no dudes en pedírmelo. Hazlo a través de mi mail: carlosolalla@carlosolalla.com Te puedo dar teléfonos y direcciones de personas que te ayudarán.
Aunque te cueste a veces entenderlo, Abel, nunca olvides que no estás solo y que son muchas las cosas que se pueden hacer para que dejes de sufrir como lo estás haciendo ahora: terapias de comunicación, ayuda psicológica, elaboración de un plan de integración social a nivel familiar, en la uni, etc.
Me tienes a tu entera disposición para todo lo que quieras y es para mí un honor que hayas querido compartir tu amistad conmigo.
Este humano enamorado de lo que nos diferencia a todos los humanos y que intenta luchar por que se respete y valore esa diferencia te manda su abrazo más fuerte. ¡Bienvenido a La placenta!
Abel, soy madre de un chico Aspie de 17 años. Si crees que en algo te puedo ayudar, y sobre todo, si puedo ayudar a tu madre a comprender de que va todo esto, no dudes en ponerte en contacto conmigo. LLevo muchos años batallando con este tema y gritando al mundo la suerte que tenemos de contar en el con personas como vosotros. Aqui me tienes para lo que quieras XD
No, si cuando digo que sois personas como vosotras, Marta, las que hacéis de este mundo un lugar maravilloso, es porque sé que no me falta razón.
Mi abrazo más fuerte
Felicitaciones Carlos!!! recibe un fuerte abrazo de un “hermano aspie” adulto y que se identifica con lo que has vivido!!!! espero que pronto TODOS seamos reconocidos y aceptados, ya que somos “simplemente diferentes”…. adios!!!
Muchísimas gracias, Alfer, por esas palabras tan llenas de ánimo y cariño. Todos iguales en dignidad. Juntos podemos.
Vuelan abrazos
Es de agradecer encontrar artículos con este matiz científico y emocional al mismo tiempo, me alegro y le felicito!
Trabajé con un niño con S. de Asperger durante toda la Primaria, actualmente cursa estudios universitarios, tiene un “amigo” y se siente muy feliz. Recuerdo a sus padres en las primeras reuniones, su dolor, su angustia ante el desconocimiento, ….Le puedo decir, como especialista de P.T., que si se trabaja en el aula ordinaria, siguiendo un enfoque socioconstructivista e inclusivo, el éxito casi está asegurado.
Le invito a participar en mi blog, http://inclusionenelauladiaria.blogspot.com.es/
donde podrá encontrar un resumen de la experiencia publicado por la Junta de Andalucía, entre otros temas.
Un saludo y gracias por este blog tan interesante.
Hola Alicia!
No sabes lo que me gratifica que personas como tú, dedicadas a hacer realidad su verdadera vocación, la tuya en el campo de la educación especial, se acerquen a La placenta del Universo. Enhorabuena por tu blog y por toda esa labor que estás llevando a cabo contra viento y marea. ¡Bienvenida a La placenta! Mi abrazo más fuerte
¿Puedo llevarlo hasta http://inclusionenelauladiaria.blogspot.com.es/?
Para mí es un honor. Muchísimas gracias, Alicia
hola metida en mi gran soledad y desesperada por entenderme me puse a navegar cuando di con ustedes y gra cias a eso entendi todo lo q me pasa desde niña sabia q algo tenia pero ni ideaa hoy se a q se debe todo a mis 50 años he entendido, siempre me trataron como cero a la izquierda, como un bulto, como q era retrasada y mil cosas mi vida eran lagunas hoy entendi todo gracias
Victoria, no sabes lo que agradezco que hayas querido compartir tu comentario con todos los seguidores de La placenta. Tus palabras me han llegado muy hondo y me han recordado que vale la pena ir siempre por la vida con la mano tendida para quien la pueda necesitar. Siento horrores que hayas tenido que tardar tanto tiempo en poder entender lo que te pasa y el sufrimiento que todo eso te ha causado. Este mundo no es justo con los que considera diferentes, pero eso no hace sino poner en evidencia que quien comete el delito es el mundo y no los diferentes. Gracias, de corazón, por tus cariñosas palabras. Mi abrazo más, más, más fuerte
Victoria, te digo lo mismo que a Abel. Si en algun momento necesitas salir de tu soledad, te ofrezco mi amistad, aunque sea en la distancia. El tener un chico Aspie me ha enseñado a entender, respetar y disfrutar de vuestra forma de ser y a intentar hacer de puente entre esta sociedad tan injusta a veces con las personas que no se ajustan a lo habitual. Mucho ánimo y un gran abrazo.
Hola!
he descubierto hoy tu blog y me he enganchado a leerlo, está interesantes,
cultura general,….
Con este artículo que evidencia una realidad de la sociedad me he echado
a llorar pensando cuantos pobres niñxs crecen con “etiquetas”!!!
es terrible lo mal que se les hace pasar a personas que simplemente son diferentes,
sòlo con otras cualidades, sòlo por estar dentro de ese 10 por ciento de la sociedad
que no encajan en el sistema que siempre trata de cuadrar, moldear a las personas
en unos patrones. Los científicos clásicos empeñados en que hay que clasificar y objetivarlo todo tienen parte de culpa en esto. Se les cree como si fueran dioses.
¿ No habeis oído hablar de escuelas inclusivas? donde conviven y se educan
entre diferencias. viven la diferencia como algo normal; en vez de que ser iguales es lo normal. Porque aunque la educacion clasica de masas se haya em
Hola Eva, muchísimas gracias por tu cariñoso comentario y, desde luego ¡Bienvenida a La placenta!
Como bien dices, es un crimen lo que esta sociedad hace con los “diferentes”. Hemos llegado a un extremo en el que diferente es sinónimo de peor o de malo, y así nos va. Es incomprensible que un síndrome como el de Asperger no reciba la atención que merece:¿Cómo es posible que afectando a entre un 5 y un 7 por mil de los niños nacidos no se hagan pruebas en los colegios o reconocimientos médicos que faciliten su diagnóstico lo antes posible? Es más fácil recortar y recortar los gastos obligando a que la población sufra que abordar los verdaderos problemas que tiene la población. Y como eso, son tantas y tantas las cosas que se deberían hacer… Por lo menos nos queda el consuelo de que hay personas sensibilizadas hacia esta problemática que están haciendo todo lo que está en su mano para hacer que los diferentes sean respetados y que este mundo no sea tan despiadao y cruel con los más vulnerables. Lo dicho, Eva, muchísimas gracias por incorporarte a La placenta y mi abrazo más fuerte
(continúo…) aunque el sistema educativo tradicional de masas se haya empeñado
en formar personas homogéneas, lo más natural es que cada persona sea un mundo.
Somos razòn,emociòn,energía,percepcion sensorial donde cada sentido reacciona de dorma diferente, o en grado diferente , en cada persona. tenemos tambien la parte espiritual, energética,… muchos elementos que se desarrollan o se atrofian , depende de la influencia del entorno donde crezcas. y con todos estos elementos y más que no sabemos describir en palabras para todo lo que es un ser humano, y con diferentes grados de cada factor en cada persona, !!!! còmo no vamos a ser diferentes en la forma de sentir vivir o relacionarnos!!??!!!
Los que están más enfermos y necesitan terapia son los neurotípicos y adaptados
Esos neurotípicos adaptados, debieran valorar más a lxs diferentes, y no tratarlos de enfermos. Lo raro es que teniendo tantos potenciales de diversidad y creatividad , resulte que hay una mayoría que habla igual, se comporta igual, con un sentido común único,…usando siempre el mismo número de palabras políticamente correctas, o protocolos
aprendidos correctamente…En fin, esto sí que es raro. Y sòlo crea intolerancia, incomprensiòn con las diferencias en una sociedad plural y multicultural.
Me llaman artista, y vosotros diríais que yo tambien tengo algo de Asperger.
Hola de nuevo, Eva! Estoy totalmente de acuerdo contigo en lo que comentas sobre la psicosis de los neurotípicos. ¿Es que acaso ser más te da derecho a considerar inferiores al resto? La humanidad ha avanzado precisamente gracias a los que se saltaron las reglas de los más para nadar contra la corriente. Y lo hicieron en todos los campos: la filosofía, la ciencia, la política, la educación, la cultura…Es descorazonador comprobar día sí y día también cómo el poder de la masa, una masa tan fácilmente manipulable, aborrega a la sociedad y le impide crecer hacia un mundo más justo. Solo recuperando valores hoy tan desprestigiados por los más como solidaridad, generosidad, altruismo o bondad podremos avanzar en ese largo y duro camino que a todos nos queda por delante. El camino es difícil, sí, pero no por ello vamos a dejar de recorrerlo. Vuelan abrazos
el colmo del colmo de la ceguera de la gran masa, es que se represente a este tipo de personas “diferentes para ellos” como si fueran monos de feria.
Ya me despido.
Bona nit.
Molt bona nit, Eva i moltes gràcies. Le meva mes forta abraçada
SHELDON COOPER NOS PONE A LOS ASPERGERS DE PAYASOS Y ASEXUADOS NO ME GUSTA SHELDON COOPER .
Hola Tigre! Bienvenido a La placenta! Muchísimas gracias por hacernos llegar tu comentario. Tienes toda la razón cuando denuncias que Sheldon Cooper da una imagen distorsionada de los Aspies.Pero eso es lo que pasa con todas las series o películas que en tono de comedia tratan sobre algún tema en particular. A mí me gusta intentar ver siempre la parte positiva de las cosas y creo que esta también la tiene: La serie de Sheldon está dando a conocer el mundo de Asperger y eso puede permitir que mucha gente se acerque a conocerlo y que lo haga mucho más profundamente y con más atención que la imagen que Sheldon da de los aspies. Prefiero quedarme con esa lectura positiva que con la otra ¿no crees? Vuelan abrazos, Tigre y mi más sincero agradecieminto por el comentario que has querido compartir con todos nosotros.
Muchas gracias por toda esta informacion,me hijo fue diagnosticado con asperger hace 1 año,y esto nos ayuda a padres y a toda la familia saber y entender a estos seres tan especiales.
Gracias
saludos
Muchas gracias a ti, César por haber querido compartir vuestra experiencia con nosotros. Dale un gran abrazo a tu hijo. NO está solo. Vuelan abrazos
Excelente artículo…de los mejores y simples que he leído…gracias x compartilo
Muchísimas gracias, Ana, por esas palabras tan cariñosas de a`poyo a L aplacenta. Vuelan abrazos placenteros y placentarios
El personaje de Sheldon Cooper no me gusta nada ,me recuerda mucho a cuando los
humoristas nos ponen a los andaluces de Vagos,”Graciosos ” é Ignorantes y este personaje de ficción es Egocentrico,Petulante y Asexuado ,y para una vez que liga es con la actriz que ¡¡¡¡¡¡hacia de Bloosom!!!!!!!! ¿Porque no liga con Cameron Diaz,Jessica Alba,Rihanna y Beyonce ?es demasiado como nos deja a los Aspergers este personaje de ficción .
Comparto tu criterio, Eddy, pero siempre intento encontrar la parte positiva de las cosas y el caso de Big bang también la tiene: da a conocer una realidad, la vuestra,y eso puede hacer que mucha gente se entere de que lo que le pasa a un hijo o al hijo de un amigo puede que sea Asperger y ayudar con ello a que se le diagnostique. Esperemos que los guionistas le den mejores oportunidades de ligue ¿ok? Vuelan abrazos llenos de cariño y respeto hacia los aspies
Muchas gracias por poner palabras a sentimientos tan difíciles de expresar, a ese peregrinar detrás de un diagnostico… creo que sólo el que ha recorrido ese camino puede apreciar el consuelo que ofrecen las palabras que dan voz al corazón.
Un saludo
Gracias a ti, Carmen, por compartir tu cariñoso comentario y tu experiencia con todos nosotros. Puede que las palabras que dan voz al corazón den consuelo, pero sois tú y las personas como tú las que ilumináis el camino de los demás. Vuelan abrazos llenos de cariño y admiración